Втрата протеостазу - це патомеханізм при синдромі Кокейна - ScienceDirect
Клітини синдрому Кокейна демонструють знижену вірність трансляції
Підвищений окислювальний стрес і неправильно складені білки активізують розгорнуту білкову реакцію
Розгорнута білкова реакція пригнічує активність Pol I в клітинах CS
Хімічні шаперони полегшують стрес ER та відновлюють активність Pol у клітинах CS
Резюме
Затримка росту та нейродегенерація є характерними рисами захворювання передчасного старіння - синдрому Кокейна (CS). Білки синдрому Кокейна беруть участь у ключовому етапі біогенезу рибосом, транскрипції РНК-полімерази I. Тут ми виявляємо механізм, що походить від порушеної транскрипції РНК-полімерази I, який впливає на трансляційну вірність рибосом і, отже, виробляє неправильно складені білки. У клітинах хворих на КС неправильно складені білки окислюються підвищеними активними формами кисню (АФК) і провокують розгорнуту білкову реакцію, яка пригнічує транскрипцію РНК-полімерази I. Цей патомеханізм може бути порушений додаванням фармакологічних шаперонів, що передбачає стратегію лікування CS. Крім того, ця втрата протеостазу не спостерігалася на мишачих моделях CS.
Графічний реферат

- Завантажити: Завантажити зображення високої роздільної здатності (126 КБ)
- Завантажити: Завантажте зображення в повному розмірі
Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску