Вплив дієтичного джерела білка на фосфатурію, ПТГ та FGF23 у пацієнтів із ХХН 3 та 4 - повний

джерела
За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову.
  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Хронічна хвороба нирок Інше: дієта на зернових (соєвих) білках Інше: дієта на казеїнових (м’ясних) білках Не застосовується

Хронічна хвороба нирок - розлад мінеральної кістки (ХХН-MBD) - це сукупність проблем, пов’язаних із змінами мінерального та кісткового гомеостазу, які виникають на стадії 3-5D ХХН (за оцінкою ШКФ 60-15 мл/хв). Пошкоджена нирка не в змозі повністю вивести фосфорне навантаження, що призводить до компенсаторного вторинного гіперпаратиреозу, що робить спробу збільшити екскрецію фосфору з сечею, щоб підтримувати фосфор у сироватці в нормі. Врешті-решт ця компенсація підвищеного рівня ПТГ стає патологічною та призводить до відхилень у біохімії, захворювань кісток та судин, що все пов’язано із захворюваністю та смертністю у пацієнтів із ХХН. Запобігання цим ускладненням є ключовим для покращення результатів пацієнта. На жаль, цей нормальний або високо нормальний фосфор не відображає "закулісної" належної та недоречної компенсації. Використання ліків для зв’язування фосфору з їжею (зв’язуючі фосфати) може запобігти всмоктуванню фосфору в кишечнику та запобігти або змінити підвищення рівня ПТГ та інших гормонів, таких як FGF23. Таким чином, або виведення фосфору з сечею, або зміна гормону можуть бути більш підходящими кінцевими точками для оцінки ефективності фосфатних зв'язуючих, ніж фосфор у сироватці крові.

У здорових людей протягом дня спостерігаються коливання у фосфорі з сироваткою та фосфором із сечею протягом доби (однак у пацієнтів на діалізі ця варіабельність втрачається). Немає даних щодо пацієнтів із ХХН 3 та 4 стадіями (перед діалізом). Кишкове поглинання фосфору також залежить від біодоступності (кількість вільного фосфору, що підлягає засвоєнню), яка відрізняється залежно від джерела білка, оскільки фосфор у раціоні зерна/сої менш біодоступний, ніж у білка тваринного/казеїну. У нашій тваринній моделі ХХН ці відмінності в біодоступності впливають на екскрецію фосфору з сечею та рівень FGF-23 у сироватці крові, але не на ПТГ. Оскільки фосфатурія, ПТГ та FGF23 можуть стати важливими кінцевими точками для майбутніх клінічних випробувань, розуміння добової мінливості та взаємозв'язку з дієтою у пацієнтів із ХХН 3 та 4 із нормальним вмістом фосфору в сироватці крові є критичним. Ми припускаємо, що дієтичне джерело білка впливатиме на гормональну реакцію та денний гомеостаз фосфору при поширеній ХХН. Щоб перевірити цю гіпотезу, ми розглянемо наступні конкретні цілі у популяції хворих на ХХН 3 та 4 стадії з афілійованих клінік нефрології Університету Індіани та визначимо

  1. якщо джерело дієтичного білка впливає на сироватку та екскрецію фосфору з сечею
  2. якщо джерело білка впливає на постпрандіальні зміни сироватки та фосфору в сечі у пацієнтів
  3. якщо зміни у плазмі FGF23 та PTH корелюють із екскрецією фосфору з сечею у відповідь на різні джерела білка.

Ми проведемо перехресне дослідження для оцінки крові та сечі після тижневої дієти, яка відрізняється лише джерелом білка (і, отже, біодоступністю фосфору).