Визначення дози семаглютиду, що вводиться підшкірно один раз на день, порівняно з плацебо та ліраглутидом
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результати дослідження
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
| Цукровий діабет Цукровий діабет, тип 2 | Препарат: семаглутид Препарат: ліраглутид Препарат: плацебо | Фаза 2 |
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 706 учасників |
| Виділення: | Рандомізований |
| Модель втручання: | Паралельне призначення |
| Маскування: | Подвійний (учасник, слідчий) |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Визначення дози семаглютиду, який вводять підшкірно один раз на день, порівняно з плацебо та ліраглутидом у пацієнтів із діабетом 2 типу |
| Фактична дата початку дослідження: | 21 вересня 2015 року |
| Фактична дата первинного завершення: | 13 жовтня 2016 р |
| Фактична дата закінчення навчання: | 13 жовтня 2016 р |
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.
Таблиця макетів для отримання інформації про право | Вік, придатний для навчання: | 18 років і старше (дорослий, старший дорослий) |
| Стать, яка підходить для вивчення: | Всі |
| Приймає здорових добровольців: | Ні |
- Чоловік чи жінка, вік не менше 18 років на момент підписання інформованої згоди.
- Суб'єкти повинні перебувати на стабільному лікуванні діабету, що складається з дієти та фізичних вправ з метформіном або без нього (щонайменше 1500 мг на добу або максимально переносима доза, зафіксована в медичній картці пацієнта) протягом принаймні 90 днів до скринінгу
- HbA1c (глікозильований гемоглобін): 53-86 ммоль/моль (7,0-10,0%) (обидва включно)
- ІМТ: 25,0 - 40,0 кг/м ^ 2 (обидва включно)
Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.
