Тривале спостереження при первинно-прогресуючій афазії Клінічний перебіг та використання медичної допомоги
- Повна стаття
- Цифри та дані
- Список літератури
- Цитати
- Метрики
- Передруки та дозволи
- Отримати доступ /doi/full/10.1080/02687038.2014.904497?needAccess=true
Передумови: Первинна прогресуюча афазія (РПА) - рідкісне захворювання. Даних щодо використання медичної допомоги та симптомів, що стосуються догляду, недостатньо.
Цілі: Дослідження спрямоване на з'ясування способу догляду за пацієнтами з PPA, обсягу професійної підтримки, яку використовують сімейні опікуни, та які клінічні симптоми та ознаки, що мають значення для догляду, мають місце при запущеному захворюванні.
Метод та процедури: Сорок три особи, які виховують сім’ю пацієнтів з PPA, були опитані за допомогою стандартизованої анкети.
Результати та результати: Більшість опікунів доглядали за пацієнтами вдома без будь-якої підтримки. Більше 40% пацієнтів отримували лікування інгібіторами холінестерази або мемантином. Лише 9% пацієнтів отримували логопедичну терапію. У розвиненому PPA більшість пацієнтів не змогли спілкуватися і майже всі потребували 24-годинної допомоги. З’явились інші неврологічні симптоми, і значна кількість пацієнтів страждала на середні або важкі соматичні захворювання.
Висновок: Подальші дослідження необхідні для вивчення причин, чому доглядачі PPA навряд чи використовують неформальну та офіційну підтримку, які їх конкретні потреби та який вид підтримки та втручання виявляються корисними.