Псоріаз та ожиріння Огляд поточної літератури ШКІРА Журнал шкірної медицини
Основний зміст статті
Ключові слова
Анотація
Список літератури
Lebwohl MG, Bachelez H, Barker J, et al. Перспектива пацієнта при лікуванні псоріазу: результати багатонаціональної оцінки популяційного обстеження псоріазу та псоріатичного артриту. J Am Acad Dermatol. 2014 травня; 70 (5): 871-81
Каушик С.Б., Лебволь М.Г. CME Частина I Псоріаз: яка терапія для якого пацієнта Псоріаз супутні захворювання та переважні системні засоби. J Am Acad Dermatol. 2018. pii: S0190-9622 (18) 32215-1.
Ліндегард Б. Хвороби, пов’язані з псоріазом, у загальній популяції 159 200 середніх, міських, корінних шведів. Dermatologica. 1986; 172: 298-304.
Henseler T, Christophers E. Супутнє захворювання при псоріазі. J Am Acad Dermatol. 1995; 32: 982-986.
Naldi L, Chatenoud L, Linder D, et al. Куріння сигарет, індекс маси тіла та стресові життєві події як фактори ризику псоріазу: результати італійського дослідження з контролю за випадками захворювання. J Invest Dermatol. 2005; 125: 61-67.
Neimann AL, Shin DB, Wang X та ін. Поширеність серцево-судинних факторів ризику у хворих на псоріаз. J Am Acad Dermatol. 2006; 55: 829-835.
Sommer DM, Jenisch S, Suchan M, et al. Підвищена поширеність метаболічного синдрому у пацієнтів із середнім та важким псоріазом. Arch Dermatol Res. 2006; 298: 321-328.
Murray ML, Bergstresser PR, Adams-Huet B, et al. Зв'язок тяжкості псоріазу з ожирінням з використанням одностатевих братів і сестер як засобів контролю ожиріння. Clin Exp Dermatol. 2009; 34: 140-144.
Herron MD, Hinckley M, Hoffman MS, et al. Вплив ожиріння та куріння на перебіг псоріазу та лікування. Арка Дерматол. 2005; 141: 1527-1534.
Дуарте Г.В., Сільва Л.П. Співвідношення тяжкості псоріазу та співвідношення талії та зросту. Дерматол бюстгальтерів. 2014; 89 (5): 846-847.
Центри з контролю та профілактики захворювань. Надмірна вага та ожиріння. https://www.cdc.gov/obesity/index.html. Доступ 25 травня 2018 року.
Замбоні С., Занетті Г., Гроссо та ін. Дієтична поведінка у хворих на псоріаз. Acta Derm Venereol Suppl (Stockh). 1989; 146: 182-183.
Mallbris L, Granath F, Hamsten A, et al. Псоріаз пов’язаний з порушеннями ліпідів на початку шкірного захворювання. J Am Acad Dermatol. 2006; 54: 614-621.
Setty AR, Curhan G, Choi HK. Ожиріння, окружність талії, зміна ваги та ризик псоріазу у жінок: Дослідження здоров’я медсестер II. Arch Intern Med. 2007; 167: 1670-1675.
Snekvik I, Smith CH, Nilsen TIL та ін. Ожиріння, окружність талії, зміна ваги та ризик інцидентного псоріазу: перспективні дані дослідження HUNT. J Invest Dermatol. 2017; 137 (12): 2484-2490.
Zaba LC, Cardinale I, Gilleaudeau P, et al. Поліпшення епідермальної гіперплазії шляхом інгібування ФНО пов'язане зі зменшенням реакцій Th17. J Exp Med. 2007; 204 (13): 3183-3194
Хотаміслігіл Г.С., Шаргілл Н.С., Шпігельман Б.М. Жирова експресія фактора некрозу пухлини-альфа: пряма роль у стійкості до інсуліну, пов’язаній із ожирінням. Наука. 1993; 259: 87-91 .
Kern PA, Saghizadeh M, Ong JM, et al. Вираження фактора некрозу пухлини в регуляції жирової тканини людини ожирінням, втратою ваги та відношенням до ліпопротеїнової ліпази. J Clin Invest. 1995; 95: 2111-2119.
Hotamisligil GS, Arner P, Caro JF та ін. Підвищена експресія жирової тканини фактора некрозу пухлини-альфа при ожирінні та резистентності до інсуліну. J Clin Invest 1995; 95: 2409-2415.
Lord GM, Matarese G, Howard JK та ін. Лептин модулює Т-клітинну імунну відповідь і змінює індуковану голодом імуносупресію. Природа. 1998; 394: 897-901.
Kirchgessner TG, Uysal KT, Wiesbrock SM, et al. Фактор некрозу пухлини-альфа сприяє гіперлептинемії, пов'язаній із ожирінням, регулюючи вивільнення лептину з адипоцитів. J Clin Invest. 1997; 100: 2777-2782.
Чжу К-Дж, Чжан С, Лі М та ін. Рівні лептину у хворих на псоріаз: мета-аналіз. Clin Exp Dermatol. 2013; 38: 478-483.
Chen YJ, Wu CY, Shen JL та ін. Псоріаз, незалежний від гіперлептинемії, сприяє метаболічному синдрому. Арка Дерматол. 2008; 144: 1571-1575 .
Cerman AA, Bozkurt S, Sav A, et al. Рівні лептину в сироватці крові, лептин шкіри та рецептори лептину при псоріазі. Br J Дерматол. 2008; 159 (4): 820-826.
Фількова М, Халузік М, Гей С. Роль резистину як регулятора амації: наслідки для різних патологій людини. Клін Імунол. 2009; 133 (2): 157-170.
Такахаші Х, Цудзі Х, Хонма М та ін. Збільшення плазмового резистину та зниження рівня оментину у японських хворих на псоріаз. Arch Dermatol Res. 2013; 305 (2): 113-116.
Fantuzzi G. Жирова тканина, адипокіни та запалення. J Allergy Clin Immunol. 2005; 115: 911-919
Такахасі Х, Цудзі Х, Такахасі І та ін. Рівень адипонектину та лептину у плазмі крові у японських хворих на псоріаз. Br J Дерматол. 2008; 159 (5): 1207-1208.
Саймонс Р.Д. Додаткові дослідження щодо псоріазу в тропіках та в голодних таборах. J Invest Dermatol. 1949; 12: 285-294.
Rucevic I, Perl A, Barisic-Drusko V, et al. Роль дієти з низьким енергоспоживанням у лікуванні вульгарного псоріазу. Coll Antropol.2003; 27 (Додаток 1): 41-48.
Jensen P, Zachariae C, Christensen R, et al. Вплив втрати ваги на тяжкість псоріазу: рандомізоване клінічне дослідження. ДЖАМА Дерматол. 2013; 149: 795–801.
Naldi L, Conti A, Cazzaniga S, et al. Дієта та фізичні вправи при псоріазі: рандомізоване контрольоване дослідження. Br J Дерматол. 2014; 170: 634-642.
Upala S, Sanguankeo A. Вплив втручання у зниження ваги способу життя на тяжкість захворювання у хворих на псоріаз: систематичний огляд та мета-аналіз. Int J Obes. 2015; 39: 1197-1202.
Al-Mutairi N, Nour T. Вплив зниження ваги на результати лікування у пацієнтів із ожирінням, хворих на псоріаз, на біологічну терапію: рандомізоване контрольоване проспективне дослідження. Експерт Opin Biol Ther. 2014; 14: 749-756.
Naldi L, Addis A, Chimenti S, et al. Вплив індексу маси тіла та ожиріння на клінічну відповідь на системне лікування псоріазу. Дерматологія. 2008; 217: 365-373
Gisondi P, Del Giglio M, Di Francesco V. Втрата ваги покращує реакцію хворих на ожиріння з помірним до тяжким хронічним псоріазом бляшок на терапію низькими дозами циклоспорину: рандомізоване, контрольоване, сліпе клінічне дослідження. Am J Clin Nutr. 2008; 88: 1242-1247.
Bardazzi F, Balestri R, Baldi E, et al. Співвідношення між ІМТ та PASI у пацієнтів, які страждають на помірний та тяжкий псоріаз, що перебувають на біологічній терапії. Дерматол Тер. 2010; 23 (Додаток 1): S14 – S19.
Поррес Дж. Шлунково-кишковий шунтування та псоріаз. Арка Дерматол. 1977; 113: 983.
de Menezes Ettinger JE, Azaro E, de Souza CA, et al. Ремісія псоріазу після відкритого шлункового шунтування. Обес Сург. 2006; 16: 94-97.
Higa-Sansone G, Szomstein S, Soto F, et al. Ремісія псоріазу після лапароскопічного шунтування шлункового шлунку при хворобливому ожирінні. Обес Сург. 2004; 14: 1132-1134.
Hossler EW, Maroon MS, Mowad CM. Шлункове шунтування покращує псоріаз. J Am Acad Dermatol. 2011; 65: 198-200.
Odorici G, Conti A. Поліпшення псоріазу після пов’язки шлунка у пацієнта з частковим реагуванням на інфліксимаб. Дерматол Тер. 2018; 31 (2): e12584.
Йільдіз Б.Д. Швидка ремісія псоріазу після рукавної гастректомії. Індійський J Surg. 2016 лютого; 78 (1): 60-2.
Farias MM, Achurra P, Boza C, et al. Псоріаз після баріатричної хірургії: клінічна еволюція та вплив на якість життя 10 пацієнтів. Обес Сург. 2012; 22 (6): 877-880.
Hossler EW, Wood GC, Still CD. Вплив операції для схуднення на тяжкість псоріазу. Br J Дерматол. 2013; 168: 660-661.
Faurschou A, Zachariae C, Skov L, et al. Шлункове шунтування: поліпшення псоріазу за допомогою механізму, залежного від GLP-1? Гіпотези Мед. 2011; 77: 1098-1101.
Buysschaert M, Tennstedt D, Preumont V. Поліпшення псоріазу під час лікування ексенатидом у пацієнта з діабетом. Діабет Метаб. 2012; 38: 86-88.
Faurschou A, Knop FK, Thyssen JP та ін. Поліпшення стану псоріазу після лікування агоністом рецептора глюкагоноподібного пептиду-1 ліраглутидом. Акта Діабетол. 2014; 51: 147-150.
Zackheim HS, Farber EM. Швидке зниження ваги та псоріаз. Арка Дерматол. 1971; 103: 136-40.
Новлін Н, Соломон Х. Втрата ваги та псоріаз [лист]. Арка Дерматол. 1976; 112: 1465.
Perez-Perez L, Allegue F, Caeiro JL та ін. Важкий псоріаз, патологічне ожиріння та баріатрична хірургія. Clin Exp Dermatol. 2009; 34: e421-422.
Del Giglio M, Gisondi P, Tessari G, et al. Одне лише зниження ваги може бути недостатнім для підтримання ремісії захворювання у хворих на ожиріння псоріазом: рандомізоване дослідження, засліплене сліпими дослідниками. Дерматологія. 2012 р .; 224: 31-37.
Bremmer S, Van Voorhees AS, Hsu S, et al. Ожиріння та псоріаз: від Медичної ради Національного фонду псоріазу. J Am Acad Dermatol. 2010; 63 (6): 1058-69.
Langman G, Hall PM, Todd G. Роль неалкогольного стеатогепатиту при пошкодженні печінки, викликаному метотрексатом. J Гастроентерол Гепатол. 2001; 16: 1395-1401.
Берендс М.А., Снук Дж., Де Йонг Е.М. та ін. Пошкодження печінки при тривалому лікуванні метотрексатом при псоріазі відносно рідкісні. Aliment Pharmacol Ther. 2006; 24: 805-811.
Вайнштейн Г., Ренігк Н, Майбах Н та ін. Взаємодії псоріаз-печінка-метотрексат. Арка Дерматол. 1973; 108: 36-42.
Shibata N, Hayakawa T, Hoshino N, et al. Вплив ожиріння на мінімальні концентрації циклоспорину у хворих на псоріаз. Am J Health Syst Pharm. 1998; 55: 1598-1602.
Maza A, Montaudié H, Sbidian E, et al. Пероральний циклоспорин при псоріазі: систематичний огляд методів лікування, ризику токсичності нирок та докази застосування при псоріазі, що не є бляшкою. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011; 25: 19-27.
Thaci D, Bräutigam M, Kaufmann R, et al Незалежне від ваги дозування мікроемульсії циклоспорину та триразовий режим підтримання при тяжкому псоріазі. Рандомізоване дослідження. Дерматологія. 2002; 205: 383-388.
Wakkee M, Thio HB, Prens EP та ін. Несприятливі профілі серцево-судинного ризику у нелікованих та лікуваних хворих на псоріаз. Атеросклероз. 2007; 190: 1-9.
Рейх К, Готліб А.Б., Кімбол А та ін. Послідовність відповіді на інфліксимаб у підгрупах пацієнтів з псоріазом: інтегровані результати рандомізованих клінічних випробувань. J Am Acad Dermatol. 2006; 54 (Додаток 1): AB215.
Weisman MH, Moreland LW, Furst DE та ін. Оцінка ефективності, фармакокінетики та безпеки адалімумабу, повністю людського фактора протипухлинного некрозу-альфа-моноклональне антитіло, у дорослих із ревматоїдним артритом, які одночасно отримували метотрексат: експериментальне дослідження. Клін Тер. 2003; 25: 1700-1721.
Папуцакі М, Чіменті М.С., Костанцо А та ін. Адалімумаб для важкого псоріазу та псоріатичного артриту: відкрите дослідження у 30 пацієнтів, які раніше отримували інші біологічні препарати. J Am Acad Dermatol. 2007; 57: 269-275.
Kragballe K, Sygehus A, Thaci D, et al. Адалімумаб плюс місцеве лікування (кальципотріол/бетаметазон) при лікуванні псоріазу середнього та важкого ступеня: відповідь між підгрупами у ВІРИТИ. J Am Acad Dermatol. 2010; 62 (Додаток 1): AB133.
Гордон К, Корман Н, Франкел Е та ін. Ефективність етанерцепту в інтегрованій багатонаціональній базі даних хворих на псоріаз. J Am Acad Dermatol. 2006; 54: S101-111.
Strober B, Gottlieb A, Leonardi C, et al. Рівні реакції хворих на псоріаз з різними вихідними характеристиками, які отримували етанерцепт. J Am Acad Dermatol. 2006; 54 (3, додаток 1): AB220.
Saurat JH, Unnebrik K, Golblum O, et al. Реакція на адалімумаб є послідовною у всіх підгрупах пацієнтів з помірним та важким псоріазом: субаналіз дослідження CHAMPION. J Am Acad Dermatol. 2010; 62: AB124.
Esposito M, Mazzotta A, Saraceno R, et al. Вплив та варіація індексу маси тіла у пацієнтів, які отримували етанерцепт від псоріазу типу нальоту. Int J Immunopathol Pharmacol. 2009; 22: 219-225.
De Groot M, Appelman M, Spuls PL та ін. Первинний досвід рутинного прийому етанерцепту при псоріазі. Br J Дерматол. 2006; 155: 808-814.
Дуарте А.А. Помірний та тяжкий псоріаз, який отримують пацієнти з інфліксімабом-53: профіль пацієнтів, ефективність та побічні ефекти. Дерматол бюстгальтерів. 2011; 86: 257-263.
Gisondi P, Cotena C, Tessari G, et al. Фактор протипухлинного некрозу-альфа-терапія збільшує масу тіла у пацієнтів із хронічним псоріазом бляшок: ретроспективне когортне дослідження. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2008; 22: 341-344.
Saraceno R, Schipani C, Mazzotta A та ін. Вплив терапії фактором протипухлинного некрозу-альфа на індекс маси тіла у хворих на псоріаз. Pharmacol Res. 2008; 57: 290-295.
Paul C, Cather J, Gooderham M, et al. Ефективність та безпека апреміласту, перорального інгібітора фосфодіестерази 4, у пацієнтів із середнім та важким псоріазом нальоту протягом 52 тижнів: фаза III, рандомізоване контрольоване дослідження (ESTEEM 2). Br J Дерматол. 2015; 173: 1387-1399.
Lebwohl M, Yeilding N, Szpary P, et al. Вплив ваги на ефективність та безпеку устекінумабу у пацієнтів із псоріазом середнього та важкого ступеня тяжкості: обґрунтування рекомендацій щодо дозування. J Am Acad Dermatol. 2010; 63: 571-579.
Martin DA, Towne JE, Kricorian G. Виникаюча роль IL-17 у патогенезі псоріазу: доклінічні та клінічні висновки. J Invest Dermatol. 2013; 133 (1): 17-26.
Papp KA, Langley RG, Sigurgeirsson B, et al. Ефективність та безпека секукінумабу при лікуванні помірного та важкого псоріазу нальоту: рандомізоване, подвійне сліпе, плацебо-контрольоване дослідження дози II фази. Br J Дерматол. 2013; 168 (2): 412-421.
Рейх К, Пуйг Л, Маллбріс Л та ін. Вплив маси тіла на ефективність та безпеку іксекізумабу: результати інтегрованої бази даних трьох рандомізованих, контрольованих досліджень фази 3 пацієнтів із псоріазом від помірного до тяжкого нальоту. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2017; 31 (7): 1196-1207.
Papp KA, Reich K, Paul C, et al. Проспективне рандомізоване подвійне сліпе плацебо-контрольоване дослідження бродалумабу III фази у пацієнтів із середнім та важким псоріазом нальоту. Br J Дерматол. 2016; 175 (2): 273-286.