Псевдогомозиготна гіперліпопротеїнемія II типу - Анотація - Дерматологія 1991, вип
Статті, пов’язані з "
Увійдіть до MyKarger, щоб перевірити, чи вже маєте ви доступ до цього заголовка.
- Повний текст і PDF
- Необмежений повторний доступ через MyKarger
- Необмежений друк, відсутність обмежень щодо збереження для особистого користування
Придбайте Karger Article Bundle (KAB) і отримайте прибуток від знижка!
Якщо ви хочете скористатися своїм кредитом KAB, увійдіть.
Оренда/хмара
- Оренда за 48 годин для перегляду
- Купуйте хмарний доступ для необмеженого перегляду на різних пристроях
- Синхронізація в хмарі ReadCube
- Застосовуються обмеження на друк та збереження
Підпишіться
- Доступ до всіх статей підписаного року (років) гарантований протягом 5 років
- Необмежений повторний доступ через абонентський вхід або MyKarger
- Необмежений друк, відсутність обмежень щодо збереження для особистого користування
Деталі статті/публікації

Отримано: 29 травня 1990 р
Прийнято: 31 серпня 1990 року
Опубліковано в Інтернеті: 8 жовтня 2009 р
Дата випуску: 1991
Кількість друкованих сторінок: 4
Кількість малюнків: 0
Кількість таблиць: 0
Анотація
Вузлові ксантоми на обох ліктях та смугаста ксантома на міжглубцевій ділянці розвинулася у 4-річної дівчинки з гіперліпопротеїнемією типу IIa. У неї не було захворювання, пов'язаного з вторинною гіперхолестеринемією, і в сімейному анамнезі гіперхолестеринемії. Її ксантоми регресували під час дієти з обмеженням жиру та терапії холестираміном. Їй діагностували псевдогомозиготну гіперліпопротеїнемію II типу. Активність рецепторів ліпопротеїнів низької щільності (ЛПНЩ) її культивованих фібробластів з точки зору зв'язування, інтерналізації та швидкості деградації ЛПНЩ була нормальною. Ці результати узгоджуються з новим синдромом псевдогомозиготної гіперліпопротеїнемії II типу і дозволяють припустити, що механізм гіперхолестеринемії, що викликала ксантому, відрізняється від сімейної гіперхолестеринемії.