Порівняльне дослідження сугаммадексу проти неостигміну для скасування нервово-м’язової блокади у
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
| Нервово-м’язова блокада з патологічним ожирінням | Препарат: Сугаммадекс Препарат: Неостигмін | Фаза 2 Фаза 3 |
Пацієнтам із ожирінням, що страждають ожирінням [індекс маси тіла (ІМТ)> 40 кг/м2], яким планується зробити відкриту або лапароскопічну операцію для схуднення, буде керувати стандартна загальна анестезія (внутрішньовенне введення Пропофолу в поєднанні з реміфентанілом та розслаблення м’язів, викликане рокуронієм).
До кінця операції пацієнти групи А та групи Е отримуватимуть сугаммадекс 2 мг/кг із скоригованою масою тіла [скорегована маса тіла (CBW) = ідеальна маса тіла (IBW) + 40% (реальна вага тіла (RBW) - ідеальне тіло вага)], коли T2 виникає в adductor pollicis. Група С і група G отримуватимуть кориговану масу тіла 50 мкг/кг неостигміну, коли Т2 виникає в аддукторі поліцису. Пацієнти групи В та групи F отримуватимуть сугаммадекс 2 мг/кг ідеальної маси тіла, коли Т2 виникає в adductor pollicis. Пацієнти групи D та групи H отримуватимуть 50 мкг/кг ідеальної маси тіла неостигміну.
Дослідники продовжуватимуть постійний моніторинг акселероміографії adductor pollicis та corrugator supercilii під час введення наркозу, хірургічного втручання, відновлення та у відділенні після анестезії, реєструючи значення TOF. Також буде зафіксовано загальне споживання нервово-м’язового блокуючого агента, дози інверторних засобів та клінічні критерії залишкової кураризації після операції.