Первинне розвантаження та затримка реперфузії при інфаркті міокарда з елевацією ST Випробування STEMI-DTU
 | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Знайте ризики та потенційні переваги клінічних досліджень та поговоріть зі своїм лікарем перед тим, як брати участь. Детальніше читайте нашу заяву про відмову. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
| ST Elevation (STEMI) Інфаркт міокарда передньої стінки | Пристрій: розміщення Impella CP® перед реперфузією за допомогою первинного PCI | Не застосовується |
| Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Орієнтовний набір: | 668 учасників |
| Виділення: | Рандомізований |
| Модель втручання: | Факторне присвоєння |
| Опис моделі втручання: | Перспективне, багатоцентрове, рандомізоване, контрольоване відкрите дослідження з двома руками з адаптивним дизайном |
| Маскування: | Поодинокий (оцінювач результатів) |
| Опис маскування: | Засліплення оператора та пацієнта неможливе, враховуючи характер лікування. |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Первинне розвантаження та затримка реперфузії при інфаркті міокарда з елевацією ST: випробування STEMI-DTU |
| Фактична дата початку дослідження: | 12 грудня 2019 р |
| Розрахункова дата первинного завершення: | Жовтень 2023 |
| Розрахункова дата завершення дослідження: | Жовтень 2027 |
Суб'єктам, рандомізованим в експериментальну групу, серце розвантажують протягом 30 хвилин на пристрої Impella CP® до проведення ІЧС.
Кожен сайт повинен мати одне "введення" на кожну руку, щоб перевірити протокол дослідження перед початком реєстрації.
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.
| Вік, придатний для навчання: | Від 18 до 80 років (для дорослих, для дорослих) |
| Стать, яка підходить для вивчення: | Всі |
| Приймає здорових добровольців: | Ні |
- Вік 18-80 років
- Перший інфаркт міокарда
- Гострий передній STEMI з ≥2 мм у 2 або більше суміжних передніх відведеннях або загальна сума відхилень сегмента ST ≥ 4 мм у передніх відведеннях V1-V4
- Пацієнт звертається до лікарні від 1 до 5 годин від початку болю в грудях
- Пацієнт показаний для первинної ЧКВ
- Пацієнт або законний уповноважений представник пацієнта (де це можливо) підписав Інформована згода
Пацієнт на попередній процедурі системної антикоагуляції (включаючи інгібітори фактора Ха, інгібітори тромбіну, варфарин)
Відоме протипоказання до:
Проходження МРТ або використання гадолінію, напр. CrCl
Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.