Персоніфікована програма фізичної активності та дієта при гіпоталамічному ожирінні - Повний текст

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову.

• Деталі дослідження
• Табличний вигляд
• Результатів не опубліковано
• Застереження
• Як прочитати запис про навчання

Гіпоталамічне ожиріння (HO) визначається як ожиріння, вторинне внаслідок порушеного функціонування ядер гіпоталамуса, центрального органу енергетичного та вагового гомеостазу. Серед причин ОГ є такі, що пов’язані з ураженням гіпоталамуса (ураження), такими як краніофарингіома (ХП) або запальний (саркоїдоз, туберкульоз тощо), і такі, що називаються генетичними, з генними аномаліями, що беруть участь у центральній регуляції енергетичного гомеостазу. Генетичні причини ожиріння можуть бути або "моногенними" шляхом мутації генів, що беруть участь у шляху лептину/меланокортину, або "синдромами", що визначаються асоціацією ожиріння та іншими клінічними ознаками (синдромом), такими як синдром Прадера-Віллі (PWS) ). PWS, частота народження якого становить 1/15000, є одним з найбільш відомих синдромів, пов’язаних з ожирінням. Характеризується гіпотонією м’язів при народженні, важкою гіперфагією та імпульсивністю в харчуванні, дисморфічними особливостями та інтелектуальною недостатністю з когнітивно-поведінковими відхиленнями.

Гіпотеза дослідників полягає в тому, що персоніфікована домашня програма підтримки дієтичних рекомендацій та ПА протягом 4 місяців допомагає змінити зміни ваги через зміни поведінки, такі як збільшення звичної фізичної активності, поліпшення харчової поведінки, функціональних можливостей та якості життя.

---