Нексавар; Порівняно з плацебо в локально вдосконаленому метастатичному RAI-тугоплавкому диференційованому раку щитовидної залози
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результати дослідження
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
| Новоутворення щитовидної залози | Препарат: сорафеніб (Nexavar, BAY43-9006) Препарат: плацебо | Фаза 3 |
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 417 учасників |
| Виділення: | Рандомізований |
| Модель втручання: | Паралельне призначення |
| Маскування: | Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, дослідник, оцінювач результатів) |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Подвійне сліпе рандомізоване дослідження III фази, що оцінює ефективність та безпеку сорафенібу порівняно з плацебо при локально просунутому/метастатичному диференційованому раку щитовидної залози, стійкому до РАІ |
| Фактична дата початку дослідження: | 15 жовтня 2009 р |
| Фактична дата первинного завершення: | 31 серпня 2012 року |
| Фактична дата закінчення навчання: | 30 серпня 2017 р |
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.
Таблиця макетів для отримання інформації про право | Вік, придатний для навчання: | 18 років і старше (дорослий, старший дорослий) |
| Стать, яка підходить для вивчення: | Всі |
| Приймає здорових добровольців: | Ні |
- Місцево поширений або метастатично диференційований рак щитовидної залози (папілярний, фолікулярний та клітина Хартла)
- Погано диференційовані та інші варіанти щитовидної залози (наприклад, острівці, високі клітини тощо) є прийнятними за умови, що гістологія не має медулярної диференціації та анапластичних особливостей
- Прогресія протягом 14 місяців (RECIST [Критерії оцінки відповіді при твердих пухлинах] слід використовувати як основу для оцінки прогресування захворювання)
- RAI (радіоактивний йод) вогнетривкий
- Гістологічні підтипи раку щитовидної залози, крім диференційованих (наприклад, як анапластична та медулярна карцинома, лімфома або саркома)
- Попереднє протиракове лікування інгібіторами тирозинкінази, моноклональними антитілами (ліцензованими або досліджуваними), які націлені на VEGF (фактор росту судинного ендотелію) або рецептори VEGF або інші цільові агенти
- Попереднє протиракове лікування раку щитовидної залози із застосуванням хіміотерапії (дозволена хіміотерапія у низьких дозах для радіосенсибілізації) або талідоміду або будь-якого з його похідних
Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.
