Мутація підтримує ожиріння, заважаючи дієті при схудненні, пропозиції дослідження
Конкретний варіант гена MTNR1B впливав на реакцію пацієнтів із ожирінням на дві низькокалорійні дієти, виявило недавнє дослідження.
Люди без цієї мутації, відомі як аллель rs10830963 G, продемонстрували більші покращення у кількох показниках здоров'я, включаючи рівень інсуліну, ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ, "поганий" холестерин) та втрату ваги, ніж ті, хто страждав цим варіантом алеля G.
Циркадні ритми людини - природні, біологічні процеси, які слідують за добовим циклом і зустрічаються у більшості живих істот - відіграють важливу роль у регуляції енергії та маси тіла. Порушення цих ритмів, як змінна робота чи вживання великої кількості їжі з високим вмістом жирів, пов’язані з розвитком таких хвороб, як цукровий діабет 2 типу, високий рівень холестерину та серцево-судинні захворювання.
Мелатонін, гормон, що викликає сонливість, добре відомий тим, що регулює циркадні ритми, і як такий називається хронобіотиком. Також відомо, що мелатонін відіграє центральну роль у регуляції, виробленні та розщепленні жирової (жирової) тканини.
Ефекти мелаціону індукуються В двома білковими рецепторами, мелатоніновим рецептором 1 (МТ1, кодований геном В MTNR1AВ) та мелатоніновим рецептором 2 (МТ2, кодований MTNR1B).
Варіант rs10830963 є одним із В однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) - змін в одному нуклеотиді, будівельних блоках ДНК - нещодавно виявлених у гені MTNR1B. Це було пов’язано зі зміною циркадного ритму та дії мелатоніну, а також із діабетом 2 типу та вагою тіла.
Дослідники в Іспанії оцінили вплив змін rs10830963 на зміни маси тіла та резистентності до інсулінуВ у відповідь на дві різні дієти - дієту з високим вмістом білка/низьким вмістом вуглеводів (дієта НР) та стандартну дієту з високим вмістом калорій (низькокалорійна дієта S) - дано В протягом дев'яти місяців.
Загалом у дослідження було включено 270 людей із ожирінням, середній вік яких становив 49,4 року. Їх середній індекс маси тіла (ІМТ) становив 35,1 кг/м2 (від 18,5 до 24,9 вважається нормою), а середня вага - 91,8 кг (близько 202 фунтів).
Кожна людина успадковує два алелі (або копії) кожного гена, по одному від кожного з батьків. У випадку мутації rs10830963, алель G - це означає наявність у мутованому місці нуклеотиду гуаніну (будівельний блок ДНК і РНК) - є копією гена, раніше пов'язаною з масою тіла.
Серед людей 143 (52,9%) не мали алелю G (обидві копії були C, для цитозину), 105 мали одну копію алелю G (38,9%), а 22 пацієнти мали дві копії алелю G у rs10830963 (8,2 %).
Результати груп CG та GG об'єднували, а CC аналізували окремо. Пацієнтам було призначено одну з дієт, 137 - дієту НР, 133 - дієту S. Базове споживання калорій було однаковим в обох дієтах.
В обох групах дієт спостерігалося покращення вимірювань, пов’язаних з жиром (вага, обхват талії та ІМТ), та зниження артеріального тиску. Ця зміна була найбільшою у не-G-носіїв алелів (група CC).
Після втрати ваги за допомогою будь-якої дієти загальний рівень холестерину, холестерину ЛПНЩ, інсулін, тригліцериди та резистентність до інсуліну покращились (зменшились) лише в групі СК. В обох групах дієт значне зниження рівня лептину, гормону, що знижує апетит, у крові.
Ці результати "продемонстрували зв'язок поліморфізму rs10830963 MTNR1B [варіант] із втратою ваги тіла, викликаною двома різними гіпокалорійними дієтами, і надали додаткові докази щодо метаболічної відповіді, такі як холестерин, інсулінорезистентність та рівень інсуліну натще",.