Міотонічна дистрофія 2, що проявляється неалкогольним та негепатичним цирозом печінки Acta Clinica

  • Повна стаття
  • Цифри та дані
  • Список літератури
  • Цитати
  • Метрики
  • Передруки та дозволи
  • Отримати доступ /doi/full/10.1179/2295333715Y.0000000043?needAccess=true

Завдання:

Хоча печінка часто уражається міотонічною дистрофією 1 і 2 типу (DM1, DM2), безалкогольний та негепатичний цироз печінки не повідомляється як прояв DM2.

неалкогольним

Клінічне представлення та втручання:

У 52-річного кавказького чоловіка з ДМ2 захворювання проявлялося у вигляді міопатії, легкої міотонії, катаракти, діабету, еректильної дисфункції, порушення моторики шлунково-кишкового тракту, дизартрії, легкого потовщення міокарда та неалкогольного та негепатитного цирозу печінки з портальною гіпертензією варикоз стравоходу з 48 років. Його 69-річна сестра, яка мала розширення CCTG> 300 в інтроні 1 гена CNBP/ZNF9, також виявлялася в печінці з гіпербілірубінемією, гепатопатією та гіперліпідемією з 48 років. Цироз печінки у пацієнта з індексом ускладнювався гіперамонемією, печінковою енцефалопатією та тремтінням.

Висновок:

Рідко DM2 може також проявлятися в печінці з підвищеними трансаміназами, стеатозом або неалкогольним, негепатитним цирозом печінки з його загальними ускладненнями. У пацієнтів з криптогенним безалкогольним, негепатитним цирозом печінки або катарактою віком до 50 років слід виключити DM2.