Крім зниження рівня LDL-C Виразні молекулярні сфінголіпіди є хорошими показниками пропротеїнової конвертази

Додати до Менділі

рівня

Основні моменти

Характерні молекулярні зміни ліпідів для інгібування PCSK9, що спостерігаються за допомогою сучасної технології молекулярної ліпідоміки

Визначені молекулярні види ліпідів, а не LDL-C, можуть служити специфічним показником ефективності для інгібування PCSK9.

Нова ідея щодо гальмування PCSK9 та його наслідків.

У цій роботі оскаржено сучасний погляд на LDL-C як на єдиний показник зниження рівня ліпідів.

Анотація

Завдання

Інгібування пропротеїну конвертази субтилізину/кексину типу 9 (PCSK9) було запропоновано стати потенційною новою терапевтичною мішенню для лікування гіперхолестеринемії. Однак мало відомо про ефекти інгібування PCSK9 на ліпідом.

Методи

Ми провели молекулярний ліпідомічний аналіз зразків плазми, отриманих від мишей з дефіцитом PCSK9, та сироватки людських носіїв варіанту втрати функції в гені PCSK9 (R46L).

Результати

Як у мишей, так і у людини дефіцит PCSK9 спричинив зменшення кількох ефірів холестерилу (CE) та короткого ланцюга жирних кислот, що містить сфінголіпіди, такі як CE 16: 0, глюкозил/галактозилцерамід (Glc/GalCer) d18: 1/16: 0, та лактозилцерамід (LacCer) d18: 1/16: 0. У мишей зміни концентрації ліпідів були найбільш помітними, коли тваринам регулярно давали чау-дієту. У людини було показано, що кількість молекулярних видів ліпідів значно зменшується, навіть коли рівень холестерину ЛПНЩ був незначно знижений лише на 10%. Західна дієта послабила потенцію зниження ліпідів дефіциту PCSK9 у мишей.

Висновки

Види молекулярних ліпідів у плазмі можуть бути використані для характеристики нових сполук, що інгібують PCSK9, та як чутливі маркери ефективності інгібування PCSK9.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску