Харчовий вплив на швидкість знищення H
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
| Інфекція хелікобактер пілорі | Інше: Харчовий ефект Ліки: Езомепразол Ліки: Амоксицилін Ліки: Кларитроміцин | Фаза 4 |
Фаза IV, відкрите, рандомізоване, проспективне дослідження.
- Тривалість досвіду: 180 днів.
- 06 відвідувань.
- Оцінка ефективності відмінностей режимів прийому.
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Орієнтовний набір: | 363 учасники |
| Виділення: | Рандомізований |
| Модель втручання: | Паралельне призначення |
| Маскування: | Немає (відкрита мітка) |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Харчовий вплив на швидкість викорінення H. Pylori при потрійній терапії езомепразолом |
| Дата початку дослідження: | Вересень 2015 р |
| Розрахункова дата первинного завершення: | Лютий 2016 р |
| Розрахункова дата завершення дослідження: | Вересень 2016 р |
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.
Таблиця макетів для отримання інформації про право | Вік, придатний для навчання: | Від 18 до 50 років (для дорослих) |
| Стать, яка підходить для вивчення: | Всі |
| Приймає здорових добровольців: | Ні |
- Учасники обох статей;
- Вік більше або дорівнює 18 і менше або дорівнює 50 років;
- Учасник з діагнозом: диспепсія епігастрального болю, носій інфекції хелікобактер пілорі, згідно класифікації РИМ III;
- Здатність розуміти та давати згоду на участь у цьому клінічному дослідженні, що виявляється читанням, розумінням та підписанням Інформованої згоди (IC).
