Фаза 12 Дослідження LOXO-292 у пацієнтів з розвиненими твердими пухлинами, твердий позитивний твердий злиття

пацієнтів
 За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Знайте ризики та потенційні переваги клінічних досліджень та поговоріть зі своїм лікарем перед тим, як брати участь. Детальніше читайте нашу заяву про відмову.
  • Деталі дослідження
  • Табличний вигляд
  • Результатів не опубліковано
  • Застереження
  • Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
Недрібноклітинний рак легенів Медулярний рак щитовидної залози Рак товстої кишки Будь-яка тверда пухлина Препарат: LOXO-292 (сельперкатініб) Фаза 1 Фаза 2

Розширений доступ: Дослідне лікування, пов’язане з цим дослідженням, доступне поза клінічним випробуванням. Більше інформації .

850 пацієнтів з розвиненими солідними пухлинами, що містять зміни гена RET у пухлині та/або крові, будуть зараховані до однієї з п'яти когорт фази 2.

Таблиця макетів для навчальної інформації
Тип дослідження: Інтервенційне (клінічне випробування)
Орієнтовний набір: 970 учасників
Виділення: Не застосовується
Модель втручання: Призначення однієї групи
Маскування: Немає (відкрита мітка)
Основне призначення: Лікування
Офіційна назва: Дослідження фази 1/2 перорального LOXO-292 у пацієнтів із розвиненими твердими пухлинами, включаючи позитивні тверді пухлини RET, медулярний рак щитовидної залози та інші пухлини з активацією RET (LIBRETTO-001)
Фактична дата початку дослідження: 9 травня 2017 р
Розрахункова дата первинного завершення: Березень 2022
Розрахункова дата завершення дослідження: Травень 2022

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право
Вік, придатний для навчання: 12 років і старші (дитина, дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення: Всі
Приймає здорових добровольців: Ні

Основні критерії включення:

Пацієнти з локально поширеною або метастатичною твердою пухлиною, які:

  • прогресували або не переносили стандартної терапії, або
  • не існує стандартної терапії, або, на думку дослідника, не є кандидатами на або навряд чи дозволить перенести або отримати значну клінічну користь від стандартної терапії, або
  • зниження стандартної терапії
  • Допускаються попередні MKI з анти-RET-активністю.
  • Змінення гена RET спочатку не потрібно. Після досягнення адекватної експозиції ФК необхідні докази зміни гена RET у пухлині та/або крові, як це виявляється за допомогою молекулярних аналізів, як це проводиться для клінічної оцінки.
  • Вимірювана або незмірна хвороба, визначена RECIST 1.1 або RANO відповідно до типу пухлини.
  • Оцінка Східної кооперативної онкологічної групи (ECOG) 0, 1 або 2, або показник Ланскі (LPS) ≥ 40% (вік 470 мс.
  • Потрібне лікування певними сильними інгібіторами або індукторами CYP3A4 та деякими забороненими супутніми ліками.

    • Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.