Еритроцитоз внаслідок передбачуваної поліцитемії вірусної клініки Клівленда

Ви не маєте доступу до повного тексту цієї статті, перша сторінка PDF цієї статті з’являється вище.

еритроцитоз

ЛІТЕРАТУРА

  1. Крем'янська М,
  2. Mascarenhas J,
  3. Гофман Р
. Чому у мого пацієнта еритроцитоз? Hematol Oncol Clin North Am 2012; 26: 267 - 283 .
  1. Кеохане С,
  2. Макмаллін М.Ф.,
  3. Гаррісон С.
. Діагностика та лікування еритроцитозу. BMJ 2013; 347: f6667 .
  1. Агарвал Н,
  2. Гордюк Р.В.,
  3. Prchal JT
. Генетичні механізми, що лежать в основі регуляції маси гемоглобіну. Adv Exp Med Biol 2007; 618: 195 - 210 .
  1. Теффері А
. Поліцитемія вірусна та есенціальна тромбоцитемія: оновлення 2012 року щодо діагнозу, стратифікації ризику та лікування. Am J Hematol 2012; 87: 285 - 293 .
  1. Ландольфі Р,
  2. Ді Дженнаро Л,
  3. Фаланга А
. Тромбоз при мієлопроліферативних розладах: патогенетичні факти та спекуляції. Лейкемія 2008; 22: 2020 - 2028 .
  1. Теффері А,
  2. Співак JL
. Поліцитемія вірусна: наукові досягнення та сучасна практика. Семін Хематол 2005; 42: 206 - 220 .
  1. Ферант А
. Які клінічні та лабораторні дані свідчать про поліцитемію та коли потрібні дослідження об’єму крові? Nouv Rev Fr Hematol 1994; 36: 151 - 154 .
  1. Фербенкс В.Ф.,
  2. Клі Г.Г.,
  3. Уайзмен Г.А.,
  4. та ін
. Вимірювання об'єму крові та маси еритроцитів: повторне дослідження методів 51Cr та 125I. Клітини крові Mol Dis 1996; 22: 169 - 186; дискусія 186a – 186g.
  1. Джеймс С.,
  2. Уго V,
  3. Le Couédic JP,
  4. та ін
. Унікальна клональна мутація JAK2, що веде до конститутивної передачі сигналів, викликає поліцитемію вірусу. Природа 2005; 434: 1144 - 1148 .
  1. Арбер Д.А.,
  2. Оразі А,
  3. Хассерджян Р,
  4. та ін
. Перегляд 2016 року класифікації Всесвітньої організації охорони здоров’я мієлоїдних новоутворень та гострого лейкозу. Кров 2016; 127: 2391 - 2405 .
  1. Мессінезі М,
  2. Вествуд Н.Б.,
  3. Ель-Хемаїді I,
  4. Марсден JT,
  5. Шервуд РС,
  6. Пірсон ТЦ
. Значення еритропоетину в сироватці крові при еритроцитозі та при первинній тромбоцитемії. Br J Haematol 2002; 117: 47 - 53 .
  1. Хардісон RC,
  2. Чуй ДХК,
  3. Giardine B,
  4. та ін
. HbVar: реляційна база даних про варіанти гемоглобіну людини та мутації таласемії на сервері генів глобіну. Human Mutat 2002; 19: 225 - 233 .
  1. Персі МДж,
  2. Приклад НН,
  3. Кротті Г.М.,
  4. та ін
. Ідентифікація варіантів гемоглобіну з високою спорідненістю до кисню при дослідженні хворих на еритроцитоз. Haematologica 2009; 94: 1321 - 1322 .
  1. Каттаміс AC,
  2. Келлі К.М.,
  3. Ohene-Frempong K,
  4. та ін
. Hb Osler [бета-145 (HC2) Tyr–> Asp] є результатом посттрансляційної модифікації. Гемоглобін 1997; 21: 109 - 120 .
  1. Хойєр Дж,
  2. Аллен С.Л.,
  3. Beutler E,
  4. Кубік К,
  5. Захід C,
  6. Фербенкс В.Ф.
. Еритроцитоз внаслідок дефіциту бісфосфогліцерат-мутази з одночасним дефіцитом глюкозо-6-фосфатдегідрогенази (G-6-PD). Am J Hematol 2004; 75: 205 - 208 .
  1. Moo-Penn WF,
  2. Джу Д.Л.,
  3. Джонсон М.Х.,
  4. Вільсон С.М.,
  5. Террелл В молодший .,
  6. Шмідт Р.М.
. Таран гемоглобіну: альфа126 (H9) asp веде до asn. Новий варіант гемоглобіну в контактній області альфа1бета1, що демонструє високу спорідненість до кисню та знижену кооперативність. Biochim Biophys Acta 1977; 490: 443 - 451 .
  1. Бард Н,
  2. Пері К.Г.,
  3. Ганьйон С
. Біологічні наслідки рідкісного мутанта гемоглобіну, який зменшує спорідненість до кисню. Pediatr Res 2001; 49: 69 - 73 .
  1. Вайцман Х,
  2. Галактерос Ф
. Гемоглобіни з високою спорідненістю до кисню, що призводить до еритроцитозу: нові варіанти та концепції. Гемоглобін 2005; 29: 91 - 106 .
  1. Клегг Дж,
  2. Нотон М.А.,
  3. Ветеранський ді-джей
. Аномальні гемоглобіни людини. Поділ та характеристика альфа- та бета-ланцюгів за допомогою хроматографії та визначення двох нових варіантів - hb Chesapeak та hb J (Бангкок). J Mol Biol 1966; 19: 91 - 108 .

Ця стаття вимагає наявності облікового запису ccjm.org для перегляду повного тексту. Якщо у вас вже є обліковий запис, ви можете увійти нижче, щоб переглянути цю статтю разом із усім іншим вмістом CCJM. Якщо у вас немає облікового запису, зареєструйтесь тут . Це безкоштовно!

Увійдіть, використовуючи своє ім’я користувача та пароль

Тепер для вільного доступу до вмісту CCJM потрібна реєстрація

Зареєструйтесь один раз і увійдіть для повного доступу до статей та вмісту. Натисніть “ Зареєструйтесь ”У верхньому правому куті та дотримуйтесь простих інструкцій, щоб створити новий обліковий запис.

Якщо ви використовуєте мобільний пристрій, натисніть значок налаштувань, щоб отримати доступ до Зареєструйтесь посилання.