Ефективність та безпека тепренону у пацієнтів з гострим гастритом, гострим ураженням шлунку хронічним

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову.

• Деталі дослідження
• Табличний вигляд
• Результатів не опубліковано
• Застереження
• Як прочитати запис про навчання

Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза

Гострий гастрит Виразка шлунка	Препарат: Selbex	Фаза 4

Таблиця макетів для навчальної інформації

Тип дослідження:	Інтервенційне (клінічне випробування)
Фактичне зарахування:	1184 учасники
Виділення:	Нерандомізовані
Модель втручання:	Паралельне призначення
Маскування:	Немає (відкрита мітка)
Основне призначення:	Лікування
Офіційна назва:	Багатоцентрове, самоконтрольоване відкрите дослідження для оцінки ефективності та безпеки тепренону у пацієнтів з гострим гастритом, гострим ураженням шлунка при хронічному гастриті з гострим загостренням або виразкою шлунка
Дата початку дослідження:	Травень 2010 р
Фактична дата первинного завершення:	Лютий 2013 р
Фактична дата закінчення навчання:	Лютий 2013 р

Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.

Таблиця макетів для отримання інформації про право

Вік, придатний для навчання:	18 років і старше (дорослий, старший дорослий)
Стать, яка підходить для вивчення:	Всі
Приймає здорових добровольців:	Ні

1. Вік старше 18 років, чоловіки чи жінки
2. Ерозивні ураження або плоскі ураження з тонким білим покривом при гострому гастриті, гострій стадії хронічного гастриту з понад трьома ураженнями (включаючи три ураження) шляхом ендоскопії перед дослідженням за 3 дні або діагностуються за клінічними симптомами та ознаками;
3. Підписав форми інформованої згоди.

1. Пацієнти без критеріїв включення
2. Пацієнти із значним серцево-судинним, легеневим, печінковим, нирковим або кровотворною системою
3. Пацієнти з іншими захворюваннями органів травлення.
4. Пацієнти з операцією на шлунку та дванадцятипалій кишці.
5. Пацієнтам, яким призначають нестероїдні протизапальні препарати (НПЗЗ) та кортикостероїди
6. Пацієнти з тяжкою травмою, хірургічним втручанням, інфекцією та шоком.
7. Пацієнти з будь-яким видом пухлини
8. Жінки, які вагітні або годують груддю

Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.

---