Ефективність та безпека ривароксабану у зменшенні ризику серйозних тромботичних судинних подій у Росії
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результати дослідження
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
| Хвороба периферичних артерій | Препарат: Ривароксабан (Xarelto, BAY59-7939) Препарат: Ривароксабан-плацебо | Фаза 3 |
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 6564 учасники |
| Виділення: | Рандомізований |
| Модель втручання: | Паралельне призначення |
| Маскування: | Четверо (учасник, постачальник медичних послуг, дослідник, оцінювач результатів) |
| Основне призначення: | Профілактика |
| Офіційна назва: | Міжнародне, багатоцентрове, рандомізоване, подвійне сліпе, контрольоване плацебо дослідження фази 3, що вивчає ефективність та безпеку ривароксабану для зменшення ризику серйозних тромботичних судинних подій у пацієнтів із симптоматичною хворобою периферичних артерій, які проходять процедури реваскуляризації нижньої кінцівки. |
| Фактична дата початку дослідження: | 18 серпня 2015 року |
| Фактична дата первинного завершення: | 27 листопада 2019 р |
| Фактична дата закінчення навчання: | 9 січня 2020 р |
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.
Таблиця макетів для отримання інформації про право | Вік, придатний для навчання: | 50 років і старше (дорослий, старший дорослий) |
| Стать, яка підходить для вивчення: | Всі |
| Приймає здорових добровольців: | Ні |
- Вік ≥50
- Документована атеросклеротична хвороба периферичних артерій середньої та важкої ступенів тяжкості
- Технічно успішна периферична реваскуляризація дистально від зовнішньої клубової артерії для симптоматичного ПАД (захворювання периферичних артерій) протягом останніх 10 днів до рандомізації
- Пацієнти, які проходять реваскуляризацію з приводу безсимптомного ПАД або легкої кульгавості без функціональних обмежень вказівної гомілки.
- Пацієнти, яким проводиться реваскуляризація вказівної ніжки для лікування безсимптомного або мінімально симптоматичного рестенозу обхідного трансплантата або рестенозу цільового ураження.
- Попередня реваскуляризація на покажчику протягом 10 днів після кваліфікаційної реваскуляризації.
- Заплановане використання подвійної антитромбоцитарної терапії (DAPT) для кваліфікаційної процедури реваскуляризації клопідогрелю на додаток до ацетилової саліцилової кислоти (ASA) протягом> 6 місяців після кваліфікаційної процедури реваскуляризації; настійно рекомендується будь-який курс клопідогрелю зводити до мінімуму, необхідного відповідно до місцевих стандартів медичної допомоги та міжнародних вказівок (зазвичай 30 днів або до 60 днів для деяких лікарських засобів або приладів) і дозволяється лише для до 6 місяців для складних процедур або пристроїв, на думку слідчого, які потребують тривалого використання.
- Планове використання будь-якого додаткового антитромбоцитарного засобу, крім клопідогрелю та АСК, після кваліфікаційної процедури реваскуляризації.
Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.
