Дослідження способу життя у жінок із надмірною вагою або ожирінням із раком молочної залози на ранніх стадіях -
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
| Вага | Поведінкові: дієта та фізичні вправи | Не застосовується |
- Первинна кінцева точка: вивчити наслідки практичного втручання у спосіб життя, яке може бути здійснено жінками із зайвою вагою або ожирінням (ІМТ більше або дорівнює 25) з раком молочної залози на ранніх стадіях (I-III) на такі результати, як маса тіла та зміна ІМТ хід дослідження.
- Вторинна кінцева точка: Оцінити вплив такого втручання на ліпідні профілі та гемоглобін А1С. Досліджувану групу порівняють з історичною контрольною групою пацієнтів із раком молочної залози на ранніх стадіях, які страждають ожирінням або надмірною вагою, яким не втручали
- Вторинна кінцева точка: вивчити, чи призведе програма активного втручання до тривалої модифікації способу життя у хворих на рак молочної залози з ІМТ більшим або рівним 25.
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 100 учасників |
| Виділення: | Не застосовується |
| Модель втручання: | Призначення однієї групи |
| Маскування: | Немає (відкрита мітка) |
| Основне призначення: | Профілактика |
| Офіційна назва: | Дослідження втручання у спосіб життя жінок із надмірною вагою або ожирінням з раком молочної залози на ранніх стадіях |
| Дата початку дослідження: | Вересень 2013 р |
| Фактична дата первинного завершення: | Травень 2016 р |
| Фактична дата закінчення навчання: | Травень 2016 р |
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.
Таблиця макетів для отримання інформації про право | Вік, придатний для навчання: | Від 18 до 89 років (дорослий, старший дорослий) |
| Стать, яка підходить для вивчення: | Самка |
| Приймає здорових добровольців: | Так |
- DCIS
- Жінки з раком молочної залози 0 - III стадії (гістологічний тип протоковий або часточковий)
- ІМТ> = 25
- Пацієнти повинні пройти всю хіміотерапію
- Пацієнти можуть перебувати на гормональній терапії або променевій терапії
- Вік> = від 18 років до 89 років
- Пацієнт повинен бути стабільним з медичної точки зору та без істотних порушень, які не дозволять виконувати запропонований режим втручання.
- Час встановлення діагнозу: зараховані пацієнти знаходяться від 1 місяця до 18 місяців після діагностики.
- Метастатичні пацієнти з раком молочної залози та пацієнти з неоперабельним або активним локо-регіональним захворюванням.
- Пацієнти, які дотримуються альтернативних/додаткових дієт або приймають високі дози антиоксидантних добавок.
- Пацієнти з фізичними/психічними вадами, які серйозно погіршать їх фізичну рухливість.
- Пацієнти, які в даний час страждають від сильної нудоти, анорексії або інших захворювань, що впливають на здоров'я (наприклад, артрит та розсіяний склероз).
- Пацієнти молодше 18 та старше 89 років.
Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.
