Дослідження PRIMAVERA Моніторинг безпеки редуксину у пацієнтів з аліментарним ожирінням - Повний текст

За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову.

Деталі дослідження
Табличний вигляд
Результати подані
Застереження
Як прочитати запис про навчання

вивчити структуру популяції пацієнтів із ожирінням, спричиненим дієтою, з індексом маси тіла (ІМТ) 30 кг/м2, або ожирінням, викликаним дієтою, із ІМТ ≥27 кг/м2, асоційованим із цукровим діабетом 2 типу, щодо супутніх захворювань та супутнього лікування визначити площі для подальших розслідувань.
ввести елементи контролю несприятливих серцево-судинних ризиків у повсякденну клінічну практику: анкета щодо критеріїв зарахування для початку лікування редуксином, алгоритм введення редуксину та моніторинг ефективності та безпеки (графік оцінки).
оцінити ефекти лікування надмірної ваги та ожиріння Редуксином на показники якості життя пацієнтів.

Часові рамки: подальше спостереження за пацієнтами, що проводяться під час дослідження, проводитиметься від півроку до одного року. Виняток - передчасне припинення дослідження.

Планові візити пацієнтів до дослідницьких центрів: тиждень0 (включення пацієнта), тиждень 2, 4, 6, 8, 10, 12, 16, 20, 24, 36 та тиждень 48.