Дослідження прийнятності на Nutricomp; Drink Plus Fiber у дорослих - Повний текст
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результатів не опубліковано
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
| Дорослі пацієнти, які потребують високоенергетичних пероральних харчових добавок | Дієтична добавка: Nutricomp Drink Plus Fiber | Не застосовується |
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 19 учасників |
| Виділення: | Не застосовується |
| Модель втручання: | Призначення однієї групи |
| Маскування: | Немає (відкрита мітка) |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Дослідження прийнятності на Nutricomp® Drink Plus Fiber у дорослих |
| Дата початку дослідження: | Грудень 2016 р |
| Фактична дата первинного завершення: | Грудень 2016 р |
| Фактична дата закінчення навчання: | Грудень 2016 р |
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.
Таблиця макетів для отримання інформації про право | Вік, придатний для навчання: | 18 років і старше (дорослий, старший дорослий) |
| Стать, яка підходить для вивчення: | Всі |
| Приймає здорових добровольців: | Ні |
- Учасники чоловічої та жіночої статі ≥ 18 років
- Дієтолог у складі групи слідчих оцінив наявність недоїдання або ризик недоїдання. Оцінка включає, але не обмежується історією втрати ваги, поточним показником ІМТ/ОБОВ’ЯЗКОВИМ, анамнезом, історією прийому їжі та прогнозованим майбутнім пероральним споживанням.
- Передбачуваний період харчової підтримки ≥ 12 днів
- Пацієнт має потенціал і готовий надати інформовану згоду.
- Учасники з розумовими здібностями, які не можуть дати інформовану згоду
- Підвищена чутливість до будь-якої з активних речовин або допоміжних речовин у межах ІП
- Сильно порушена робота шлунково-кишкового тракту або повна недостатність
- Більше 50% харчування від Parenteral Nutrition
- Одночасна участь в іншому інтервенційному дослідженні
- Учасники, які не бажають або психічно та/або фізично не можуть дотримуватися навчальних процедур
- Учасники з дисфагією, що потребує згущеної рідини
- Учасники зі значним порушенням функції нирок (ХХН)
- Вагітність
Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.
