Дослідження MabTheraRituxan (Ритуксимаб) окремо та в комбінації з Рофероном-А у пацієнтів з
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результати дослідження
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
| Лімфома | Препарат: ритуксимаб Препарат: інтерферон-a-2a | Фаза 3 |
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 313 учасників |
| Виділення: | Рандомізований |
| Модель втручання: | Паралельне призначення |
| Маскування: | Немає (відкрита мітка) |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Ритуксимаб (Mabthera®) як окремий засіб і в комбінації з інтерфероном Альфа-2а (Роферон-A®), рандомізоване дослідження фази III у пацієнтів з фолікулярною або іншою CD20 + низькоякісною (індолентною) лімфомою |
| Дата початку дослідження: | Жовтень 2002 р |
| Фактична дата первинного завершення: | Липень 2011 р |
| Фактична дата закінчення навчання: | Липень 2011 р |
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.
Таблиця макетів для отримання інформації про право | Вік, придатний для навчання: | 18 років і старше (дорослий, старший дорослий) |
| Стать, яка підходить для вивчення: | Всі |
| Приймає здорових добровольців: | Ні |
- Дорослі пацієнти> 18 років
- CD20 + низькоякісна (млява) лімфома типу фолікулярної та крайової зони, невелика лімфоцитарна лімфома без фенотипу B-CLL або млява лімфома, не зазначена іншим чином
- II стадія (при об’ємній хворобі), III або IV лімфома
- Жодної попередньої хіміотерапії або максимум 6 місяців хлорамбуцилу або циклофосфаміду
- Показання до лікування: симптоматичне збільшення лімфатичних вузлів, селезінки чи інших проявів лімфоми, прогресування> 6 місяців лімфаденопатії або спленомегалії, анемія або тромбоцитопенія або зниження гемоглобіну або тромбоцитів через лімфому, загальні симптоми (втрата ваги, нічне потовиділення або лихоманка)
- Статус роботи ВООЗ 0-2
- Попереднє лікування ритуксимабом або інтерфероном
- B-CLL, лімфома мантійних клітин, лімфоплазмацитарна лімфома (хвороба Вальденструма) або лімфома центральної нервової системи
- Індолентна лімфома трансформується в агресивну лімфому
- Індолентна лімфома з об’ємною пухлиною, що вимагає термінової терапії
- Попередні злоякісні новоутворення, крім немеланомних пухлин шкіри, раку шийки матки in situ або лікувальних операцій> 5 років тому
- Позитивний на ВІЛ-інфекцію
- Неконтрольована астма або алергія, що потребує кортикостероїдів
Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.
