Дефіцит Toll-подібних рецепторів 2, 3 або 4 продовжує тривалість життя у мишей із хворобою Хантінгтона -

Анотація

Хвороба Хантінгтона (HD), аутосомно-домінантний нейродегенеративний розлад, що характеризується прогресуючою атрофією смугастої та кіркової тканин, була тісно пов'язана з нейрозапаленням. Толлоподібні рецептори, сімейство вроджених імунних рецепторів, є основним шляхом нейрозапалення з плейотропним впливом на пластичність нейронів і нейророзвиток. Ми оцінили, чи впливає дефіцит TLR 2, 3 або 4 на тривалість життя у моделі миші N171-82Q HD. Наші дані вказують на те, що гомозиготні TLR 2 та 3, а також гетерозиготний дефіцит TLR4 значно подовжують тривалість життя мишей HD. Наші дані свідчать про те, що множинні шляхи TLR можуть брати участь у нейрозапальних та дегенеративних процесах під час HD.

дефіцит

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску

Ключові слова

Рекомендовані статті

Цитування статей

Метрики статті

  • Про ScienceDirect
  • Віддалений доступ
  • Магазинний візок
  • Рекламуйте
  • Зв'язок та підтримка
  • Правила та умови
  • Політика конфіденційності

Ми використовуємо файли cookie, щоб допомогти забезпечити та покращити наші послуги та адаптувати вміст та рекламу. Продовжуючи, ви погоджуєтесь із використання печива .