Четверна терапія для стійкої до потрійної терапії інфекції хелікобактер пілорі - подання повного тексту
| | За безпеку та наукову обґрунтованість цього дослідження відповідають спонсор дослідження та дослідники. Перелік досліджень не означає, що воно було оцінено Федеральним урядом США. Детальніше читайте нашу заяву про відмову. |
- Деталі дослідження
- Табличний вигляд
- Результати подані
- Застереження
- Як прочитати запис про навчання
Стан або захворювання Втручання/лікування Фаза
| Лікування хелікобактер пілорі | Препарат: Аугментин (амоксицилін-клавуланік) Препарат: Фуроксон (фуразолідон) Препарат: Цебес (колоїдний субцитрат вісмуту) Препарат: Ессо (езомепразол) | Не застосовується |
Таблиця макетів для навчальної інформації | Тип дослідження: | Інтервенційне (клінічне випробування) |
| Фактичне зарахування: | 176 учасників |
| Виділення: | Нерандомізовані |
| Модель втручання: | Призначення однієї групи |
| Маскування: | Немає (відкрита мітка) |
| Основне призначення: | Лікування |
| Офіційна назва: | Четверна терапія з використанням езомепразолу, колоїдного субцитрату вісмуту, амоксициліну-клавуланату та фуразолідону у пацієнтів, яким не вдалося викорінити H. Pylori за допомогою потрійної терапії |
| Дата початку дослідження: | Жовтень 2006 р |
| Фактична дата первинного завершення: | Червень 2008 р |
| Фактична дата закінчення навчання: | Червень 2008 р |
Вибір участі у дослідженні є важливим особистим рішенням. Поговоріть зі своїм лікарем, членами сім’ї чи друзями про рішення прийняти участь у дослідженні. Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, скориставшись вказаними нижче контактами. Для загальної інформації, Дізнайтеся про клінічні дослідження.
Таблиця макетів для отримання інформації про право | Вік, придатний для навчання: | Від 18 до 70 років (для дорослих, для дорослих) |
| Стать, яка підходить для вивчення: | Всі |
| Приймає здорових добровольців: | Ні |
- Інформована згода пацієнта
- Пацієнти, яким відомо, що інфекція H. pylori діагностується за допомогою гістопатології, швидкого уреазного тесту та сечовинного дихального тесту
- Нездатність реагувати на класичний потрійний режим прийому амоксициліну 1 грам, кларитроміцину 500 мг та омепразолу 20 мг два рази на день протягом 10-14 днів, як підтверджується повторним тестом на дихання сечовини, проведеним через місяць після терапії ерадикації.
- Докази будь-якої злоякісної пухлини, синдрому шлункового відділення, анамнезу шлункової хірургії, хронічної хвороби печінки, важкої хронічної ниркової недостатності або будь-якої великої супутньої захворюваності.
- відома або підозра на гіперчутливість до ліків, що використовуються в дослідженні
Щоб дізнатись більше про це дослідження, ви або ваш лікар можете зв’язатися з дослідницьким персоналом, використовуючи контактну інформацію, надану спонсором.
