Без поживних речовин, повнотекстовий продукт для здоров’я на основі цільної їжі (A-F Betafood®) покращує роботу жовчного міхура
Схематичне зображення проектування клінічного випробування. П'ятдесят учасників були залучені до 12-тижневого подвійного сліпого, рандомізованого, плацебо-контрольованого, паралельного дослідження з двома руками. Усі учасники, які брали участь у дослідженні, виконали всі оцінки, пов'язані з дослідженням, на початковому рівні (день 0) та 12 тижнів після прийому добавок.
Розподіл учасника. Із 121 продемонстрованого учасника було зараховано 50 учасників, які відповідали вимогам та були рандомізовані для отримання або A-F Betafood ®, або плацебо по 25 учасників на групу. Вісім учасників, усі попередні припинення, не були включені до популяції ПП. «Вилучено QI» означає учасника, якого кваліфікований слідчий видаляє з дослідження за порушення протоколу дослідження. «Відкликання згоди» означає учасника, який відмовляється (або припиняє) участь у дослідженні з особистих причин. ІТТ, намір лікувати; PP, за протоколом.
Функція печінки та запальні маркери у популяції за протоколом на вихідному етапі та 12 тижнів після прийому препарату A-F Betafood ® або плацебо (n = 42). (a) AST, (b) ALT, (c) GGT та (d) hs-CRP. Середнє значення ± SD. AST, аспартатамінотрансфераза; АЛТ, аланінамінотрансфераза; GGT, гамма-глутамілтрансфераза; hs-CRP, високочутливий С-реактивний білок.
Ліпідний профіль у кожній популяції протоколу на початковому етапі та 12 тижнів після прийому препарату A-F Betafood ® або плацебо (n = 42). (a) Загальний холестерин, (b) LDL-холестерин (c) HDL-холестерин і (d) рівні тригліцеридів. Середнє значення ± SD. ЛПНЩ, ліпопротеїди низької щільності; ЛПВЩ, ліпопротеїни високої щільності.
Анотація
Схематичне зображення проектування клінічного випробування. П'ятдесят учасників були залучені до 12-тижневого подвійного сліпого, рандомізованого, плацебо-контрольованого, паралельного дослідження з двома руками. Усі учасники, які брали участь у дослідженні, пройшли всі оцінки, пов'язані з дослідженням, на початковому рівні (день 0) та 12 тижнів після прийому добавок.
Схильність учасника. Із 121 продемонстрованого учасника було зараховано 50 учасників, які відповідали вимогам та були рандомізовані для отримання або A-F Betafood ®, або плацебо по 25 учасників на групу. Вісім учасників, усі попередні припинення, не були включені до популяції ПП. «Вилучено QI» означає учасника, якого кваліфікований слідчий видаляє з дослідження за порушення протоколу дослідження. «Відкликання згоди» означає учасника, який відмовляється (або припиняє) участь у дослідженні з особистих причин. ІТТ, намір лікувати; PP, за протоколом.
Функція печінки та запальні маркери у популяції за протоколом на вихідному етапі та 12 тижнів після прийому препарату A-F Betafood ® або плацебо (n = 42). (a) AST, (b) ALT, (c) GGT та (d) hs-CRP. Середнє значення ± SD. AST, аспартатамінотрансфераза; АЛТ, аланінамінотрансфераза; GGT, гамма-глутамілтрансфераза; hs-CRP, високочутливий С-реактивний білок.
Ліпідний профіль у кожній популяції протоколу на початковому етапі та 12 тижнів після прийому препарату A-F Betafood ® або плацебо (n = 42). (a) Загальний холестерин, (b) LDL-холестерин (c) HDL-холестерин і (d) рівні тригліцеридів. Середнє значення ± SD. ЛПНЩ, ліпопротеїди низької щільності; ЛПВЩ, ліпопротеїни високої щільності.